实验介绍本实验以仿生材料聚多巴胺（PDA）的构建为核心，基于“氧化自聚—成核生长—结构调控”这一方法论路径实现功能性纳米颗粒的制备。首先利用多巴胺在碱性有氧环境中的自发氧化反应生成关键中间体，并通过分子内环化与重排形成吲哚类结构单元；随后通过共价聚合与非共价相互作用协同驱动形成聚多巴胺低聚体，并进一步自组装为纳米颗粒；在此过程中，通过调控溶剂体系及反应动力学

实验介绍本实验基于天然高分子材料丝素蛋白的结构特性，采用“脱胶—溶解—再生—自组装”这一方法论路径构建功能性纳米载药体系。首先在碱性条件下选择性去除丝胶以获得高纯度丝素纤维，随后通过 $\mathrm{CaCl_2:C_2H_5OH:H_2O}$ 三元溶剂体系破坏其高度有序的 $\beta$-折叠结构，实现分子尺度上的溶解与再生。在此基础上引入溶剂置换策略，

实验介绍高分子溶液与胶束的制备可从三个层次理解：微观上，是 F127 分子链段在不同溶剂环境中的构象转变；介观上，是分子间通过疏水作用力驱动的自组装过程，形成核-壳结构的纳米胶束；宏观上，则表现为原本不溶或难溶的药物在水中形成稳定的红色透明胶体溶液（表现出丁达尔效应）。通过该方法，不仅显著提高了疏水药物的表观溶解度，同时利用 PEO 外壳实现对药物的空间屏蔽

您可以直接阅读本实验的电子档，本实验实验报告为电子档报告，且该公示存档内已包含讨论题，因此不提供 PDF 扫描版本的下载，感谢您的支持和谅解。实验设备Oxford SEM（JSM-6610 15kV）实验原理能量色散X射线谱（Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy, EDS）是一种建立在量子物理和原子结构理论基础上的高精度元

您可以点此 下载链接 下载实验报告的 PDF 扫描版本。对于电子档部分，您可以继续阅读本页面，感谢。探针与样品间的相互作用力AFM 的最基本原理是测量一个极尖锐的探针（悬臂梁末端）与样品表面原子之间的极其微弱的相互作用力。这种力的性质随距离变化，通常可以用 Lennard-Jones 势 来描述。Lennard-Jones 势能 $U(r)$ 描述了两个中性